Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinato - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - kisqali è indicato per il trattamento di donne con recettore ormonale (hr)‑positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativo localmente avanzato o metastatico della mammella in combinazione con un inibitore dell'aromatasi o fulvestrant iniziale endocrino terapia a base di, o in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre‑ o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con una base di ormone luteinizzante‑releasing hormone (lhrh) agonista.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - ibrance è indicato per il trattamento di ormone recettore (hr) positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2 negativo del carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno:in combinazione con un inibitore dell'aromatasi;in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre - o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (lhrh) agonista.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasie al seno - inibitori della proteina chinasi - tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono her2 (erbb2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. i pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 75 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 55.775 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.28 mg. - carcinoma della mammella - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 74.367 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 1.71 mg. - carcinoma della mammella - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - palbociclibum - capsule rigide - palbociclibum 125 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92.958 mg, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, e 171, ammoniae solutio 28 per centum, propylenglycolum, simeticonum, pro capsula, natrium 2.13 mg. - carcinoma della mammella - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ribociclibum - compresse rivestite con film - ribociclibum 200 mg ut ribociclibi succinas 254.40 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum, xanthani gummi, e 171, e 172, pro compresso obducto. - carcinoma della mammella - synthetika